問(wèn)：原代細(xì)胞和細(xì)胞系有什么區(qū)別？

答：原代細(xì)胞直接源自組織，一旦培養(yǎng)，原代細(xì)胞的壽命是有限的。原代細(xì)胞是理想的，因?yàn)樗鼈儽Ａ袅梭w內(nèi)觀(guān)察到的許多標(biāo)記。細(xì)胞系是不斷生長(zhǎng)和復(fù)制并經(jīng)歷遺傳轉(zhuǎn)化的細(xì)胞群，具有無(wú)限的生長(zhǎng)潛力。出于醫(yī)學(xué)和/或研究目的，細(xì)胞系已在體外維持。細(xì)胞系可以通過(guò)非常大量的傳代培養(yǎng)進(jìn)行培養(yǎng)，并且在非常高的傳代次數(shù)下可能會(huì)發(fā)生進(jìn)一步的基因型/表型變化。一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞系缺乏體內(nèi)觀(guān)察到的許多標(biāo)記，并且也顯示出與原代細(xì)胞非常不同的標(biāo)記譜。

問(wèn)：ScienCell 如何確認(rèn)細(xì)胞類(lèi)型？

A. 細(xì)胞類(lèi)型可以通過(guò)多種方式確認(rèn)。細(xì)胞形態(tài)學(xué)非常重要，可以幫助我們識(shí)別正確的細(xì)胞。此外，我們的質(zhì)量控制部門(mén)使用免疫熒光來(lái)確認(rèn)特定細(xì)胞類(lèi)型的識(shí)別標(biāo)記的存在。免疫熒光也可用于識(shí)別污染細(xì)胞。

問(wèn)：我可以獲得有關(guān)我的批次細(xì)胞的哪些捐贈(zèng)者信息？

答：我們保存所有人類(lèi)和動(dòng)物原代細(xì)胞的記錄。如果您有特定要求（年齡和/或性別），請(qǐng)?jiān)谟嗁?gòu)前聯(lián)系我們的客戶(hù)服務(wù)部門(mén)。

問(wèn)：我們是否對(duì)我們的細(xì)胞進(jìn)行人類(lèi)白細(xì)胞抗原分型？

答：人類(lèi)白細(xì)胞抗原 (HLA) 分型是一種確定一個(gè)人的組織與另一個(gè)人的組織匹配程度的方法。我們目前不在 ScienCell 研究實(shí)驗(yàn)室對(duì)此進(jìn)行測(cè)試。

問(wèn)：我的原代細(xì)胞瓶是否 100% 純？

答：原代細(xì)胞永遠(yuǎn)不會(huì)是 100% 純的，但是，我們會(huì)盡力獲得盡可能純的細(xì)胞?？偸谴嬖谖廴炯?xì)胞。

問(wèn)：我需要多少經(jīng)驗(yàn)才能開(kāi)始使用正常原代細(xì)胞？

答：強(qiáng)烈推薦具有在無(wú)菌條件下使用層流罩工作的經(jīng)驗(yàn)，并且具有使用其他細(xì)胞類(lèi)型的經(jīng)驗(yàn)是有利的。如果您是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或想建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室，我們可以為您提供幫助。請(qǐng)聯(lián)系我們的細(xì)胞培養(yǎng)專(zhuān)家。

問(wèn)：收到后我應(yīng)該如何處理冷凍保存的細(xì)胞？

A. 收到包裹后，立即將冷凍保存的細(xì)胞從干冰運(yùn)輸容器轉(zhuǎn)移至液氮中?？焖?gòu)倪\(yùn)輸容器轉(zhuǎn)移到液氮中，以防止細(xì)胞解凍。請(qǐng)勿將細(xì)胞儲(chǔ)存在 -20°C 或 -80°C 下，因?yàn)檫@會(huì)對(duì)細(xì)胞造成不可逆轉(zhuǎn)的損壞。

問(wèn)：當(dāng)我第一次對(duì)凍存細(xì)胞進(jìn)行平板培養(yǎng)時(shí)，是否需要離心細(xì)胞以去除 DMSO？

答：我們不建議通過(guò)離心細(xì)胞來(lái)去除 DMSO 殘留物。離心過(guò)程對(duì)細(xì)胞的危害可能比 DMSO 殘留物更大，特別是如果使用不適當(dāng)?shù)母咚?。?dāng)您鋪板細(xì)胞時(shí)，DMSO 將在培養(yǎng)基中充分稀釋。例如，如果將整個(gè)冷凍管（1 毫升）細(xì)胞放入裝有 15 毫升培養(yǎng)基的 T-75 燒瓶中，則 DMSO 濃度將低于 0.67% (v/v)。如果以 5000 - 10,000 個(gè)細(xì)胞/cm2 鋪板細(xì)胞，DMSO 的濃度會(huì)更低。

問(wèn)：我應(yīng)該使用什么類(lèi)型的培養(yǎng)箱來(lái)培養(yǎng) ScienCell 原代細(xì)胞？

我們建議使用 37°C、5% CO ₂培養(yǎng)箱培養(yǎng)來(lái)自 ScienCell 的所有原代細(xì)胞。所有 ScienCell 培養(yǎng)基都需要 5% CO ₂來(lái)維持細(xì)胞的最佳 pH 值。

問(wèn)：如何用冷凍保存的細(xì)胞建立培養(yǎng)物？

A. 注意：詳細(xì)說(shuō)明請(qǐng)參閱電池產(chǎn)品表。

1. 從液氮中取出一小瓶細(xì)胞，注意保護(hù)手和眼睛。

2. 將小瓶上的蓋子擰松 1/4 圈 10 秒，以釋放可能滯留在螺紋中的液氮，然后重新擰緊蓋子。

3. 將冷凍小瓶放入 37°C 水浴中。握住并輕輕旋轉(zhuǎn)小瓶，直至內(nèi)容物全部解凍。迅速?gòu)乃≈腥〕鲂∑浚?70% 乙醇擦拭，然后轉(zhuǎn)移至無(wú)菌區(qū)。

4. 小心地取下蓋子，不要接觸內(nèi)螺紋。輕輕地將小瓶中的內(nèi)容物重新懸浮并分配到含有培養(yǎng)基的平衡的聚-L-賴(lài)氨酸或纖連蛋白包被的培養(yǎng)容器中（請(qǐng)參閱產(chǎn)品表上列出的具體說(shuō)明）。

5. 蓋上培養(yǎng)容器的蓋子或蓋子，輕輕搖動(dòng)容器以使細(xì)胞均勻分布。如有必要，松開(kāi)蓋子以進(jìn)行氣體交換。

6. 將培養(yǎng)容器放回培養(yǎng)箱（37°C，5% CO2/95% 空氣）。

7. 為了獲得最佳結(jié)果，培養(yǎng)開(kāi)始后至少 16 小時(shí)內(nèi)不要擾動(dòng)培養(yǎng)。第二天刷新培養(yǎng)基以去除殘留的 DMSO 和未貼壁的細(xì)胞（除非產(chǎn)品表上另有說(shuō)明）。

問(wèn)：我應(yīng)該向細(xì)胞培養(yǎng)瓶中添加多少體積的培養(yǎng)基？

A. 建議在 T-25 燒瓶中添加 5 ml 培養(yǎng)基，在 T-75 燒瓶中添加 15 ml 培養(yǎng)基，在 T-150 燒瓶中添加 30 ml 培養(yǎng)基。

問(wèn)：我應(yīng)該多久更換一次原代細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)基？

答：請(qǐng)參閱您正在使用的細(xì)胞類(lèi)型的產(chǎn)品表以獲取具體說(shuō)明。一般來(lái)說(shuō)，根據(jù)細(xì)胞的融合情況，每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基。注意：冷凍保存的細(xì)胞解凍并鋪板后，應(yīng)在約 16 小時(shí)后進(jìn)行第一次培養(yǎng)基更換，以去除 DMSO 殘留和死細(xì)胞。

問(wèn)：我應(yīng)該在什么匯合處傳代細(xì)胞？

答：這取決于細(xì)胞類(lèi)型。例如，內(nèi)皮細(xì)胞永遠(yuǎn)不應(yīng)該變得太匯合（90%-100%），因?yàn)檫@會(huì)促進(jìn)污染細(xì)胞的生長(zhǎng)并導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞衰老。另一方面，成纖維細(xì)胞可以在較高的匯合度（90%-98%）下進(jìn)行傳代培養(yǎng)，并且不會(huì)受到較高匯合度的不利影響。一般來(lái)說(shuō)，原代細(xì)胞不應(yīng)該變得太匯合，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老并促進(jìn)污染細(xì)胞的生長(zhǎng)。

問(wèn)：正常原代細(xì)胞的推薦分流比是多少？

答：ScienCell 研究實(shí)驗(yàn)室不推薦正常細(xì)胞的分流比，因?yàn)橐鹊鞍酌赶蟮募?xì)胞數(shù)量各不相同。我們建議在胰蛋白酶消化后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，并按照產(chǎn)品表上針對(duì)特定細(xì)胞類(lèi)型推薦的接種密度接種細(xì)胞。

問(wèn)：群體倍增和傳代次數(shù)有什么區(qū)別？

答：群體倍增是指培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)增加兩倍，最常在指數(shù)或“對(duì)數(shù)"生長(zhǎng)階段提及。術(shù)語(yǔ)傳代次數(shù)是指將細(xì)胞群從培養(yǎng)容器中取出并進(jìn)行傳代培養(yǎng)（傳代）過(guò)程的次數(shù)，以保持細(xì)胞處于足夠低的密度以刺激進(jìn)一步生長(zhǎng)。

問(wèn)：我可以使用正常原代細(xì)胞進(jìn)行多少次傳代？

答：ScienCell 不使用術(shù)語(yǔ)“傳代"來(lái)描述增長(zhǎng)潛力，因?yàn)槊總€(gè)客戶(hù)使用不同的分流比。ScienCell 研究實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞產(chǎn)品表上標(biāo)出了預(yù)期的群體倍增次數(shù)。

問(wèn)：非增殖細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)嗎？

A. 非增殖細(xì)胞不能進(jìn)行傳代培養(yǎng)，因?yàn)樗鼈儾辉鲋?。這包括以下細(xì)胞類(lèi)型：神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和其他一些細(xì)胞類(lèi)型。產(chǎn)品表將表明細(xì)胞是否不增殖。

問(wèn)：我可以重新冷凍 ScienCell 的正常原代細(xì)胞嗎？

答：我們不建議客戶(hù)重新冷凍 ScienCell 的人類(lèi)和動(dòng)物原代細(xì)胞。

北京和一生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)代理antibodiesinc全系列產(chǎn)品，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品，化工原料及藥物中間體等。公司與諸多國(guó)外品牌簽下代理，sigma、santa、RD、Abcam、CST、toxin、streck、Biolegend、ebioscience、saracare、polyplus、Beyotime、Novus、moltox等，能為廣大科研用戶(hù)提供數(shù)萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。

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